發布時間:2025/6/22 14:50
失智症藥物治療時代來臨,台灣核准2款阿茲海默症新藥適用早期患者。百萬高價藥物是否納健保給付,健保署已收到1家藥廠申請,預計年底完成醫療科技評估,啟動會議研商。
台灣失智症個案約35萬人,6至7成為阿茲海默症,為失智症最常見病因,多數科學家相信,其主要病因是腦內堆積過多有害蛋白質「類澱粉」。阿茲海默症新藥通過審查,為20年來首款阿茲海默新藥,適用對象為早期患者,醫界粗估符合用藥資格者約不到10萬人。
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全台首劑阿茲海默症新藥預計將於23日施打,根據研究文獻與臨床使用狀況分析,早期患者用藥1至1.5年,可清除致病類澱粉蛋白,目前這款藥物尚未納入健保,年藥費約新台幣100多萬元。
衛生福利部中央健康保險署署長石崇良今天接受媒體聯訪時表示,其中1款已向健保署提出給付申請。
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石崇良說,一般來說,醫療科技評估約需45天,但實際時間仍取決於藥廠所提供資料的完整性,評估內容包括臨床試驗結果、真實世界療效數據、成本效益分析,以及藥廠提出的價格對健保財務的影響;完成醫療科技評估後,還須經過專家會議討論,最終進入共擬會議程序。
石崇良表示,整體而言,整個醫療科技評估、審查與研議納保等程序,大約需要半年時間,若進展順利,阿茲海默症新藥今年年底有機會進入討論階段;據了解,另1款藥物也有意願申請,由於現在仍進行醫療科技評估階段,目前無法確定納保時程。
(中央社)
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