發布時間:2026/1/29 10:24
【健康醫療網/記者陳佳慧報導】嗜伊紅性肉芽腫併多發性血管炎(Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis,簡稱EGPA),是一種會侵犯中小型血管、引發全身性發炎反應的血管炎疾病。臨床上,接近九成EGPA患者會先出現氣喘症狀,並常合併慢性鼻竇炎、鼻息肉或過敏性鼻炎,使疾病早期極易被認為是單純的過敏體質或氣喘控制不佳。然而,EGPA並非只侷限於呼吸道,隨著病程進展,發炎反應可能擴及皮膚、周邊神經、肺臟甚至心臟,出現紫斑、手腳麻木或肺部浸潤等症狀。由於這些症狀分散且多樣,若未提高警覺,往往等到器官受損後才確診,早已錯失治療的黃金時機。
台灣胸腔暨重症加護醫學會理事長陳育民醫師指出,臨床上若病人出現典型症狀,如氣喘、鼻息肉、慢性鼻(竇)炎,醫師在EGPA的早期辨識或鑑別診斷中,血液檢測扮演關鍵角色,其中最重要的指標便是嗜伊紅性白血球(Eosinophil,簡稱Eos)。嗜伊紅性白血球原本是人體免疫系統的一部分,主要參與對抗寄生蟲與調節過敏反應,但當其數量異常增高時,便可能導致過度發炎,引發上述多樣且分散的症狀。若病患已經接受類固醇治療,Eos仍然> 500/μL;或沒有使用類固醇治療,Eos>1,000/μL,便需高度懷疑是否存在EGPA等嗜伊紅性白血球相關疾病,因此常規抽血即可掌握的這項數據,往往是醫師及早辨識疾病的第一道線索。
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▲台灣胸腔暨重症加護醫學會理事長陳育民醫師
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從臨床觀察來看,嗜伊紅性白血球異常所引發的疾病,並非單一病症,而是呈現連續變化的疾病樣態:從Eos輕微升高開始,病患可能出現氣喘的症狀;若合併鼻息肉或慢性鼻竇炎,代表不再是局部發炎反應;若Eos顯著升高,且有不只單一器官出現症狀,便可能進展為EGPA或其他疾病。陳理事長補充,Eos並非單一數字,而是協助醫師判斷疾病嚴重度與進展階段的重要依據,患者若在健檢或門診抽血報告中發現Eos明顯偏高,即使症狀輕微,仍建議主動與醫師討論是否需進一步檢查。
▲EGPA(嗜伊紅性肉芽腫性多血管炎)典型症狀
當患者長期氣喘控制不佳,合併鼻息肉、慢性鼻竇炎,甚至反覆發生手腳麻木、皮膚紫斑等症狀,且抽血顯示Eos持續升高時,醫師便會啟動更進一步的整合性評估。陳理事長表示,這通常包含詳細的病史回顧、肺功能檢查、影像學檢查等,並視情況安排耳鼻喉科、神經內科、風濕科或皮膚科會診,以協助疾病的診斷,藉由跨專科合作與系統性評估,才能在疾病早期即確立診斷方向。
EGPA若未及時治療,發炎反應可能導致肺部纖維化、神經永久損傷,甚至危及生命;但若能在早期透過血液檢測發現Eos數值異常,並及時介入治療,多數患者可順利達到病情緩解,維持良好生活品質。陳理事長提醒,對於長期氣喘患者而言,定期抽血追蹤Eos變化,不僅有助於評估治療反應,更是防範EGPA的重要防線。此外,台灣胸腔暨重症加護醫學會也將持續推動醫師教育與診療共識更新,提升EGPA的診斷與治療效率,進一步保障民眾健康權益。
NP-TW-EGU-PRSR-260001|Date of preparation: Jan 2026
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