發布時間:2026/2/5 17:13
【健康醫療網/編輯部整理】不少民眾長期出現口乾、眼睛乾澀症狀,往往以為只是老化、用眼過度或環境乾燥,卻忽略背後可能與免疫疾病有關。臺安醫院風濕免疫科杜昀真醫師指出,若乾燥症狀持續未改善,甚至合併全身不適,應進一步評估是否為修格蘭氏症候群。
杜昀真醫師表示,多數免疫疾病都可能引發乾燥症狀,但臨床上特別需要排除修格蘭氏症候群,也就是「原發性乾燥症」。此疾病屬於慢性自體免疫疾病,免疫系統錯誤攻擊外分泌腺體,尤其是淚腺與唾液腺,導致明顯的口乾與眼乾。
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杜昀真醫師指出,修格蘭氏症候群除眼睛乾澀、灼熱、異物感外,口乾舌燥也十分常見,患者需頻繁喝水才能吞嚥食物,並容易出現蛀牙或口腔感染。部分患者還會有皮膚、鼻腔或陰道乾燥,甚至合併疲倦、關節疼痛、肌肉痠痛、皮疹或手腳麻木等全身性症狀。
由於修格蘭氏症候群症狀進展緩慢且表現多樣,從出現不適到確診,往往需要數年。杜昀真醫師表示,醫師會綜合病史與檢查結果判斷,包括血液中抗 SSA、抗 SSB 抗體檢測,眼科 Schirmer 試驗評估淚液分泌,唾液腺功能檢查,必要時進行唇腺活檢,以確認是否有淋巴細胞浸潤。
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杜昀真醫師指出,目前修格蘭氏症候群尚無根治藥物,治療以緩解症狀為主。眼睛乾澀可使用不含防腐劑的人工淚液或眼膏;口乾則可透過少量多次喝水、咀嚼無糖口香糖,或使用促進唾液分泌藥物。皮膚、鼻腔與陰道乾燥,亦可依症狀使用保濕或潤滑製劑。
若出現明顯關節疼痛或發炎,可使用非類固醇抗發炎藥物或短期類固醇治療。當疾病影響內臟器官時,醫師可能評估使用羥氯奎寧、甲氨蝶呤等免疫抑制藥物,少數嚴重個案也可能考慮生物製劑治療。
杜昀真醫師強調,修格蘭氏症候群多屬預後良好的自體免疫疾病,一般不影響壽命,但乾燥症狀可能明顯降低生活品質。患者應遵循個別化治療計畫,維持良好口腔衛生、補充水分、避免菸酒與利尿飲品,並定期追蹤檢查,以降低併發症風險。
原文出處:臺安醫訊第336期
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