世界MS日警鐘響起！視力突失、腳麻　恐是「看不見的失能」警訊

【健康醫療網／記者陳佳慧報導】多發性硬化症（MS）是一種罕見自體免疫疾病，指的是免疫系統錯誤攻擊腦部、脊髓與視神經的髓鞘，造成神經訊號傳導受阻，引發慢性發炎與神經硬化。由於無法根治，患者往往需長期接受免疫調節藥物治療，以降低復發與延緩神經損傷，因此及早診斷、及早治療，成為守住生活品質的重要關鍵。隨著5月30日「世界多發性硬化症日」（World MS Day）將至，醫界也呼籲社會正視這項疾病，讓「看不見的失能」被真正理解，共同打造更友善的支持環境。

好發年輕女性！視力模糊、腳麻恐是MS警訊

成大醫院神經部主治醫師孫苑庭表示，多發性硬化症是一種反覆發作的中樞神經系統退化疾病，好發於年輕女性，男女比約為1：3。症狀會依免疫系統攻擊部位不同而有所差異，其中最常見的是「視神經炎」，不少患者一開始會出現單側視力驟降，合併眼球轉動疼痛等症狀來表現。由於初期症狀可能僅出現單一神經學異常，且過一段時間後可能自行緩解，因此容易被忽略，而延誤診斷。

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▲成大醫院神經部主治醫師孫苑庭醫師

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不過，隨著疾病反覆發作，神經損傷會逐漸累積，長期下來往往會造成不可逆的神經功能缺損，嚴重者甚至後來會仰賴輪椅。孫苑庭醫師提醒年輕族群，若出現單側視力異常、眼球轉動疼痛、肢體無力或麻木等疑似神經症狀時，應儘早就醫，由神經內科醫師進一步評估。

MS最怕「無聲惡化」　腦部長新病灶卻沒感覺！

高雄長庚醫院神經內科主治醫師蔡乃文指出，多發性硬化症最大的挑戰之一，在於疾病具有高度不可預測性，即使病情看似穩定，也不代表未來不會復發。有些患者數年才發作一次，也有人短時間內反覆惡化。尤其部分腦部病灶在早期未必會出現明顯症狀，患者往往難以察覺，但神經損傷其實可能已持續進行，建議至少每三個月定期回診追蹤一次，並每年接受MRI檢查，持續觀察是否有新的病灶產生。

▲高雄長庚醫院神經內科主治醫師蔡乃文醫師

蔡乃文醫師表示，目前MS治療多仰賴長期治療，無論每天口服或定期注射，都可能造成患者身體與心理負擔，進而影響治療持續性。所幸，受惠於醫療進步，新型免疫重建藥物問世，部分患者僅需完成兩年療程，即可達到主要治療目標，有助提升治療遵從性並降低長期神經損傷風險。目前健保給付多種復發型多發性硬化症的治療選項，讓更多病友有機會及早接受高效治療、延緩疾病惡化。

「不是一個人面對」　病友盼不只治病更要被理解！

除了身體症狀外，多發性硬化症患者也常伴隨憂鬱、焦慮等情緒困擾，長期下來，家屬照護壓力同樣沉重。蔡乃文醫師鼓勵病友及家屬加入病友團體，透過病友聚會、衛教活動與經驗交流，不僅能獲得疾病與用藥資訊，也能減少孤立感、建立面對疾病的信心。許多病友之間會互相聯繫、彼此鼓勵，這種來自同路人的理解與陪伴，是醫護人員難以完全取代的重要心理支持。

遺憾的是，目前仍有部分病友因持有重大傷病卡或身心障礙證明，而在求職與職場上遭遇壓力與偏見。蔡乃文醫師也呼籲，社會對多發性硬化症的理解仍有待提升，期待民眾能給予病友更多理解與友善，建立更友善、多元的工作與支持環境，讓患者不必獨自承受疾病帶來的挑戰。

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資料來源：健康醫療網 https://www.healthnews.com.tw/readnews.php?id=68617
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