發布時間:2026/7/16 11:22
【健康醫療網/記者黃嫊雰報導】臨床多年觀察發現,少數關節炎患者在使用一款常見的免疫調節藥物後,可能引發嚴重藥物過敏反應,目前發生率約為0.4%。雖然案例相當少見,不過一旦發生,患者可能出現大範圍皮膚壞死、器官衰竭等嚴重併發症,甚至危及生命。長庚醫院近期聯合台灣、中國、日本、泰國及馬來西亞等亞洲研究團隊歷經多年研究後,發現上述藥物過敏機制與4種HLA-B基因型有關,帶有其中一種基因型的患者,用藥後發生嚴重藥物過敏的風險增加約13.9倍,研究結果已刊登於國際知名期刊。
林口長庚醫院藥物過敏中心陳俊賓主任說明,上述免疫調節藥物常用於類風濕性關節炎、僵直性脊椎炎、乾癬性關節炎,以及發炎性腸道疾病等疾病治療,也是部分患者接受生物製劑治療前的藥物選項。
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不過,據藥害救濟基金會統計近30年的給付案例數顯示,該藥物目前累計排名第9位,台灣嚴重藥物過敏聯盟(TSCAR)針對嚴重藥物過敏案例的統計也顯示,該藥物在2023年位列第4,2024年更攀升至第1名,其影響也受到臨床關注。
陳俊賓主任表示,少數患者在服用該免疫調節藥物後,可能發生嚴重藥物過敏反應,包括史蒂文生氏-強生症候群(SJS)、毒性表皮壞死溶解症(TEN)和藥物反應伴隨嗜伊紅性白血球增加與全身症狀(DRESS)。臨床上也曾遇過患者服藥後出現持續高燒、全身紅疹,甚至發展為猛爆性肝炎,嚴重時可能因多重器官衰竭導致死亡;也有人發生全身大面積皮膚破皮和黏膜潰瘍,需送往加護病房治療,部分患者後續留下眼睛視力受損、白斑、圓禿、慢性蕁麻疹等後遺症。
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林口長庚醫院皮膚免疫科鐘文宏主任指出,長庚團隊長期投入藥物基因體學研究,過去已陸續找出與抗癲癇藥、痛風藥及部分抗生素相關的藥物過敏基因,後續亦推動臨床用藥前基因篩檢。本次研究則透過多國合作,分析得出與上述免疫調節藥物嚴重過敏反應有關的特殊基因,研究成果已於今(2026)年6月登上國際期刊《過敏與臨床免疫學雜誌》(JACI)。
陳俊賓主任說明,研究團隊分析亞洲5國的患者臨床資料,結果顯示帶有HLA-B*39:01、HLA-B*13:01、HLA-B*38:02及HLA-B*15:02等4種基因型之一的患者,使用該藥物後發生嚴重藥物過敏的風險增加約13.9倍,嚴重藥物過敏的患者中高達85%帶有這 4 種基因型。
研究團隊進一步分析,發現HLA-B*39:01、HLA-B*13:01與嚴重藥物過敏症狀如皮疹、器官損傷、嗜酸性細胞增多有關,HLA-B*38:02、HLA-B*15:02則與皮膚剝離、黏膜糜爛存在關聯性。
▲研究顯示,不同的基因型分別與不同的嚴重藥物過敏症狀有關。(圖/長庚醫院提供)
陳俊賓主任表示,本次研究同時確認其致病機轉,從結構及免疫機制分析發現,具有這些風險基因的患者接觸藥物後,藥物可能與HLA蛋白結合,促使免疫毒殺T細胞發生異常活化,進而攻擊自身皮膚與內臟組織,造成嚴重傷害。研究也同時發現,患者若對此藥過敏,可能對其他具磺胺類結構的藥物產生交叉過敏反應,提醒相關風險應獲重視。
台灣每年仍有60到100位患者遭遇藥物嚴重過敏反應,林口長庚醫院風濕免疫科余光輝主任表示,雖然該藥物造成嚴重藥物過敏的比例約0.4%,不過一旦發生可能對患者及家庭造成重大影響,也增加社會的醫療負擔。
陳俊賓主任指出,過去針對藥物過敏反應,臨床多數是先直接用藥再觀察;雖然目前統計顯示,可能需要篩檢228人,才能發現1位潛在的重症患者,未來隨著相關臨床證據繼續累積,若能在患者開始用藥前,透過基因檢測區分高風險族群,或許有機會提前評估其他治療選擇,降低嚴重藥害發生的風險。
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