發布時間:2026/8/24 11:20
【健康醫療網/記者陳靖安報導】一位52歲女性本身無高血壓病史,但近3個月來經常在下午3、4點後感到心悸、頭痛,甚至冒冷汗,自行測量血壓高達180/110 mmHg;但到了晚上或隔天早上,血壓又恢復正常,一度以為是壓力或更年期所致。
起初使用一般降壓藥,但效果不明顯,且出現姿勢性低血壓的副作用。後來轉介至心臟科進一步檢查,血液檢查與24小時尿液兒茶酚胺代謝物測定發現數值明顯升高,腹部MRI更發現右側腎上腺有一顆3.5公分的腫瘤,診斷為嗜鉻細胞瘤。
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國泰綜合醫院心血管中心主治醫師郭志東說明,嗜鉻細胞瘤是一種少見但重要的內分泌腫瘤,它源自腎上腺髓質的嗜鉻細胞。這些細胞能夠分泌大量的兒茶酚胺,包括腎上腺素、正腎上腺素以及多巴胺。當這些物質過度釋放時,會造成一系列以高血壓為主的臨床症狀,因此嗜鉻細胞瘤又被稱為「內分泌性高血壓」的重要原因之一。
部分病人會表現為持續性高血壓,但也有不少病人是以陣發性高血壓為主,即血壓突然上升,伴隨強烈的心悸、頭痛、冒汗、臉色蒼白或焦躁等症狀,時間可能從數分鐘至數小時不等。
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除了高血壓以外,嗜鉻細胞瘤還可能伴隨其他自律神經系統過度活化的症狀,例如體重減輕、心律不整、焦慮、震顫、高血糖與代謝異常等。有些患者甚至可能因腫瘤破裂、心肌病變或中風等急性併發症而突然惡化,進一步增加死亡風險。
郭志東主治醫師補充,這些高血壓發作常常是在特定誘發因素下產生,例如劇烈運動、情緒激動、手術操作、排便或麻醉等。
診斷方面,郭志東主治醫師指出,首先需懷疑其存在,特別是針對年輕、高血壓控制困難、有高血壓家族史、或合併有陣發性高血壓症狀的患者。進一步透過血液或尿液檢測兒茶酚胺或其代謝物(如metanephrine, normetanephrine)。若生化數據顯示異常,再安排影像學檢查,如腹部超音波、電腦斷層、核磁共振或正子掃描,以確定腫瘤位置與大小。部分患者甚至可能同時有多顆腫瘤,或腫瘤發生在腎上腺以外的副神經節,因此仍需依個別情況安排進一步檢查。
郭志東主治醫師提及,治療方面,手術切除為根本方式。但在手術前,最重要的是用藥物控制兒茶酚胺的作用,降低手術期間因腫瘤壓迫或釋放荷爾蒙導致的血壓劇烈波動。術後部分患者的高血壓可完全緩解,但也有些人仍需繼續服用降壓藥,特別是若長期高血壓已造成血管硬化或心腎功能受損者。
值得注意的是,嗜鉻細胞瘤在部分情況下具有家族性,與多發性內分泌腫瘤症候群(MEN type 2)、逢希伯-林道症候群、神經纖維瘤病(Neurofibromatosis type 1)等遺傳疾病有關。對這類病人及其家屬,必要時可考慮進一步基因檢測與長期追蹤,以便及早發現其他可能的內分泌腫瘤變化。
郭志東主治醫師提醒,嗜鉻細胞瘤雖然罕見,但因其可能引起高血壓危象、心臟衰竭、中風,甚至猝死。若發現自己有反覆性血壓飆高,伴隨心悸、冒汗、頭痛等症狀,應主動就醫接受評估,僅以一般降壓藥物處理可能效果有限。只要警覺性夠高,加上適當的生化與影像學檢查,大多數病人都能及時被診斷並接受有效治療。
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