發布時間:2026/1/30 13:20
【健康醫療網/記者林則澄報導】罕病「囊性纖維化」在亞裔美國人(Asian Americans)的發生率約為3萬分之一,但於東亞等國的實際發病率可能更高,台北榮民總醫院兒童醫學部醫療團隊表示,該病部分患者症狀並不典型,可能在新生兒時期因胎便阻塞、反覆電解質異常或胰臟炎等問題卻無法根治,但隨著年齡增長,常見表現包括反覆肺部感染,嚴重者甚至危及生命,或面臨肺臟移植,因此醫師呼籲比照美國,將其納入新生兒篩檢,防範未然。
北榮遺傳諮詢中心主任楊佳鳳表示,囊性纖維化(Cystic Fibrosis, CF)是一種因第七對染色體長臂上囊性纖維化跨膜調節因子(CFTR)基因突變後,所引起的體染色體隱性遺傳疾病,患者的父母多是「無症狀帶因者」。國際研究統計,亞裔美國人(Asian Americans)的發生率約為3萬分之一,而目前全台灣通報病例僅18例,換算發生率約為百萬分之一,但據北總兒童醫學部多年臨床經驗與大規模基因篩檢資料推估,國內可能仍有數十至上百名患者尚未被診斷出來。
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北榮兒童感染科主任洪妙秋、兒童胃腸科主任林裕誠、兒童遺傳內分泌科主任陳燕彰、兒童感染科醫師賴昭誠表示,CFTR蛋白負責調節氯離子通道功能,廣泛存在於氣道、腸胃道、汗腺與泌尿生殖系統的上皮細胞中,當基因突變發生,這些管狀器官表面的水樣層會變乾燥,導致纖毛運動受到影響,分泌物也將變得濃稠,進而引起呼吸、消化與生殖等多系統功能異常,但臨床上部分患者症狀並不典型,可能在新生兒時期因胎便阻塞、反覆電解質異常或胰臟炎卻找不出病因,且隨著年齡增長,常見表現包括反覆肺部感染、氣喘、慢性鼻竇炎,及因胰臟功能不全造成的營養吸收不良、發育遲緩,也有人可能出現肝功能受損或不孕等問題。
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北榮兒童醫學部目前長期追蹤照護5名CF患者,其中4名為台灣籍、一名為外籍病人,年齡分布自10歲至40歲,最早接受治療的患者已追蹤逾12年,目前肺功能穩定、無需使用氧氣輔助,生活品質接近一般人。一名13歲的林小妹在6歲時確診CF,起初出現反覆胰臟炎與低血鉀等症狀,輾轉轉診到多科別卻無法根治,直至自外院轉至北榮後,由醫療團隊安排全外顯子定序(WES)才確診,如今已持續治療7年,肺功能維持穩定,生活品質接近一般同齡孩童。
▲林小妹於2018年、2025年所攝胸部X光片,楊佳鳳主任表示,成像愈黑,代表肺功能較好,可見她歷經7年專業照護,肺功能維持穩定。(圖/北榮提供)
楊佳鳳主任也說,CF是很棘手的疾病,最易造成肺部反覆感染,臨床上曾透過支氣管鏡從患者肺部抽出大量濃綠色痰液,痰液的黏稠程度就像咀嚼到一半的口香糖,不是靠病人用力咳嗽就能排出,若發病年齡為更小的6歲兒童,也許連咳痰的動作也有困難。她還形容,CF像是一場患者與痰液的比賽,若痰液生成的速度更快,肺功能就可能一路受損下去,而當用力呼氣1秒的呼氣量小於40%時,日常生活除了需24小時的氧氣輔助,家屬與醫療團隊也需討論是否將肺臟移植納入治療考量,以延長餘命。
CF治療與照護需經兒童胸腔科、重症科、腸胃科等多方合作,其中「呼吸道清除」是美國標準治療指引中的核心之一,楊佳鳳主任指出,在美國是CF照護中心,高頻率胸壁震盪治療中的排痰背心是重要工具,可透過震動把黏稠痰液震出體外,但國內早年價格約需數十萬元,且因取得困難,得靠病友家屬跨海求援,後來也在罕見疾病基金會協助下,才陸續購入儀器,另吸入型抗生素昂貴且至今未納入健保給付,許多病童家屬甚至為了節省一劑近數千元費用,改成一周使用一次,讓她相當感慨,說到這裡不禁頻頻哽咽。
楊佳鳳主任表示,診斷CF主要仰賴臨床醫師的敏銳觀察,而對疑似個案,汗氯測試仍是最重要的診斷工具,並可搭配基因檢測與鼻電位差檢查(NPD)進一步確認,當患者出現至少一項符合CF的臨床表現,且具備CFTR功能異常證據,即可確立診斷。但因美國早自1982年就啟動將CF納入新生兒篩檢,至2010年全國皆已納入,因此她也呼籲,台灣可比照美國,將CF納入新生兒篩檢,方能真正落實「早期診斷、早期治療」,若未在疾病初期即建立完整肺部照護,患者可能於中年即面臨肺臟移植等高風險治療。
此外,北榮兒童醫學部主任鄭玫枝說,近年CF已有突破性治療進展,例如小分子三合一標靶藥物,醫療團隊也同步進行基因突變型態分析,期望能進一步提供更精準、更適切的治療方式,陪伴患者把每一次呼吸都延伸向可期待的明天。
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