發布時間:2026/4/8 10:25
【健康醫療網/記者林則澄報導】衛生福利部國民健康署癌症登記報告顯示,慢性淋巴性白血病(CLL)占白血病中約10%,好發於60歲以上族群。這種血液腫瘤病程進展緩慢,但一旦進入需要治療階段,往往是一場長期抗戰。隨著新一代口服標靶BTK抑制劑健保給付條件於2025年10月鬆綁,正式納入二線IGHV未突變型態、以及全部三線治療給付,讓更多復發或難治型的患者得以及時用藥,也讓台灣臨床治療與國際指引更加一致。
林口長庚醫院血液科主治醫師張鴻表示,慢性淋巴性白血病(CLL)患者常見為銀髮族,台灣每年約新增200例,當罹患該病後,體內會出現過多或異常的淋巴球,除了導致血液中淋巴球增多,排擠正常的血球外,也可能合併淋巴結腫大、肝臟及脾臟腫大等表現,但約6至7成患者在疾病早期沒有明顯症狀,多半是在健康檢查時意外發現白血球數值異常,而在疾病進展階段,患者的骨髓造血功能受損,可能出現貧血、血小板低下、疲倦、體重減輕,或發燒、感染等身體免疫系統症狀。
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張鴻醫師表示,傳統一線與二線慢性淋巴性白血病(CLL)治療以化學治療搭配抗CD20單株抗體治療為主,雖能暫時控制疾病,但無法根治,多數患者在治療一段時間後仍可能復發,而復發後若再使用原有治療方式,效果往往逐漸打折扣,尤其是帶有高風險基因變異,例如第17對染色體短臂(17p缺失或TP53突變,及IGHV未突變型態者,對傳統治療反應較差,復發後的治療選擇也往往更為有限。
過去健保僅在特定高風險基因條件下,例如具有17p缺失,於第二線治療給付BTK抑制劑使用,未具高風險變異者則須進入第三線治療後才能申請給付。如今給付條件已擴大,在二、三線治療納入更多族群,包括具有17p缺失及IGHV未突變型態者為第二線給付對象(17p缺失者在第一線就可使用),而其餘族群則可於第三線治療申請給付,使更多患者在符合條件下,有機會使用相關治療。張鴻醫師說明,BTK抑制劑屬於精準標靶治療,透過阻斷癌細胞訊號傳遞路徑抑制腫瘤生長,且為口服療程,副作用與感染風險在臨床觀察中相對較為可控。若不考量健保給付條件,國際治療指引如美國NCCN與歐洲ESMO均已將BTK抑制劑列為一線或復發後優先建議治療選項,台灣臨床共識原本即與國際標準一致,只是過去健保條件限制使用時機,如今也開放二、三線更多患者給付,讓臨床選擇更具彈性。
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張鴻醫師也分享,一名50多歲患者在確診慢性淋巴性白血病(CLL)後先後接受第一線化學治療與標靶治療,期間曾出現嚴重過敏反應,治療一年後即復發,又經歷第二線治療仍無法長期控制病情,直到近期健保擴大給付後,該名患者改以BTK抑制劑治療,目前使用時間達數月,血液中異常淋巴球數量有所改善,後續仍需持續追蹤觀察治療反應。
事實上,慢性淋巴性白血病(CLL)可分為A、B、C三期,張鴻醫師說,臨床上多數需啟動治療的患者屬於較後期的C期,而較早期的A、B期慢性淋巴性白血病(CLL)由於症狀較不明顯,不一定需立即治療,多採定期追蹤為主,待血液數值明顯異常或出現症狀後,才會逐步啟動相關評估,其中高風險基因變異患者可能有較快病程進展。除了BTK抑制劑外,另一類口服標靶藥物BCL2抑制劑同樣是目前慢性淋巴性白血病(CLL)的治療選項之一,機轉與BTK抑制劑不同,臨床上會依患者病況與基因型態綜合評估使用。
另對於高齡且有多重共病的慢性淋巴性白血病(CLL)患者,張鴻醫師建議,若患者同時合併高血壓、糖尿病、心臟病或腎功能問題等疾病,未來一旦疾病進展至需治療的階段,治療選擇與強度都會受到身體因素影響,因此這類族群平時應積極控制慢性病與維持基本體力,把整體健康水準維持在較佳狀態,為未來的療程做好準備。
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