發布時間:2026/5/13 10:50
【健康醫療網/記者陳佳慧報導】慢性骨髓性白血病(CML)的治療已進入標靶藥物的成熟期,患者的預後從早年的化療後接受移植,轉變為如同慢性病般的長期口服藥物控制。這樣的轉變除了多讓一些無法接受移植的的患者一線生機,也為等待移植的人爭取到更多時間。在這樣的治療趨勢下,治療目標已不單是延續生命,而是如何讓患者在長期用藥的過程中,依然能維持良好的生活品質。
台北榮民總醫院血液科簡聖軒醫師解釋,CML治療初期的心態應採取「打帶跑」的策略。在疾病發作初期,患者往往面臨極大的不適,此時疾病對生命的威脅遠超過藥物副作用。因此,臨床上首要目標是追求治療效果,以標準劑量迅速壓制癌細胞。他觀察到,大部分病人在這個階段對副作用的忍受度較高,因為「解決最核心生存問題」是當時的第一要務。然而,隨著病情進入穩定緩解期,戰場便會轉移。
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「一旦疾病被壓制到一定程度,我們就有空間去考慮長期服藥的生活品質,」簡聖軒醫師說道。這是一個拿捏不易的動態過程,醫師必須觀察藥物是否引發心血管、肝腎功能或新陳代謝等副作用。若患者無法忍受目前的藥物反應,醫師會介入調整,可能是減量,也可能是換藥。這種「邊走邊看」的模式,是為了在不犧牲治療效果的前提下,尋找患者最能長期共存的藥物平衡點。
在達到穩定控制後,患者最關心的就是何時可以停藥的問題。簡聖軒醫師表示,目前透過分子生物學技術,可以偵測癌症基因BCR-ABL的含量,進一步精準評估體內殘留癌細胞的多寡。醫師會根據體內殘留的癌細胞數量,來評估治療的療效與目前的病情進展,調整適合的治療計畫。目前臨床醫師主要看的是有沒有達到兩項指標:
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簡聖軒醫師提醒,許多患者在達到MMR之後,因為癌症的病情趨緩,不舒服的感覺降低了,就會不自覺地開始鬆懈,往往會出現忘記按時服藥、沒有保持良好生活習慣等狀況。但此時的數值只能算是達到基本控制的門檻,患者在這時應該繼續配合醫師的指示用藥,才能把握黃金時間將癌細胞降到更低、避免後續可能出現的癌細胞突變。
目前台灣的CML治療多是使用第一代、第二代的TKI標靶藥物,治療狀況良好,但簡聖軒醫師也提到,有部份的人有可能會出現T315I這種癌細胞突變的狀況,此時標靶藥物失效,患者的病情會突然變差。這時醫師多會改用第三代的TKI標靶藥物作為救援投手,這種藥物的優勢在於能克服多種基因突變,特別是讓其他藥物失效的T315I突變。
簡聖軒醫師分享,自己有兩位分別是36歲與66歲的ALL病患,在前線藥物治療下出現癌細胞回升、藥物無法控制的徵兆後,轉用第三代TKI標靶藥物,並在疾病穩定後接受造血幹細胞移植。目前兩位患者均以低劑量標靶藥物進行維持治療,控制良好且未觀察到顯著副作用。
展望未來,簡聖軒醫師認為CML的治療將將更趨向「個人化」。未來的治療版圖將不再侷限於一代或二代藥物的選擇,而是透過精準的基因偵測與劑量調控,為每一位患者量身打造一條兼顧深度緩解與自在生活的復原之路。
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