發布時間:2025/1/15 10:00
【健康醫療網/記者張慈恩報導】最新111年癌症登記報告顯示,肺癌年新增人數繼續往上攀升,以17,982例連續第二年蟬聯新病例數冠軍。所幸,近年隨著醫藥發展,肺癌已趨向多元個人化治療,現今確診時先進行基因檢測,確認是否有基因變異,已成為決定治療方針不可或缺的標準步驟。「EGFR變異為肺癌大宗,約5成左右的病患會測出EGFR突變,適合先使用EFGR標靶,治療效果會最好;剩下的病患就必須再測其他基因如ALK、ROS1等,其中ROS1變異雖然僅占1~2%,但也並非完全不會發生,診間就有碰到一個ROS1突變的病人,而且還是較少發生變異的鱗狀上皮癌案例。」新北市立土城醫院血液腫瘤科科主任吳教恩醫師表示。
「這個ROS1突變的案例是一位60多歲、無抽菸習慣的婦人,一來時癌細胞就已經轉移,有肋膜積水,需仰賴氧氣管呼吸,病況不是很樂觀。」吳教恩醫師回憶,當時是兒子帶著媽媽來就診,一開始沒有驗出EGFR突變,兩人都蠻沮喪的,「抓著一線希望再驗,沒想到ROS1突變是陽性!當時因為擔心發生腦轉移,決定幫她安排對腦轉移較有效果的ROS1標靶藥物。」
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這位病患使用這款ROS1標靶藥物至今已超過一年,從一開始無法自主呼吸、緊急住院,到目前恢復狀況良好,可以自理生活,兒子也終於放下心中大石。「肺癌本身就較容易產生腦轉移,且大腦因為有所謂『血腦屏障』保護,治療起來十分困難。」吳教恩醫師解釋,血腦屏障的機轉就像是腦的護城河,平時可以阻擋大腦不受有毒物質的侵害,但在需要治療腦轉移患部時,反而會讓藥物進不去,甚至還會把藥物排出來,使腦中藥物濃度過低,無法達成良好的治療效果。
「因此針對具ROS1變異時,若是擔心腦轉移就可以優先考慮對血腦屏障有較佳穿透力的ROS1藥物。」吳教恩醫師談到這款ROS1藥物特性,「其實所有藥物都對腦轉移有一定治療效果,但控制程度有所差別,而穿透力較佳的這個ROS1標靶,除對已經有腦轉移的療效較佳外,針對事先預防腦轉移發生,加強延緩疾病惡化速度也有幫助。」根據大型臨床試驗結果顯示,針對尚未發生腦轉移現象者,使用對血腦屏障穿透力較佳的ROS1藥物治療,中位疾病無惡化時間可以達到37個月,也就是超過3年的時間。
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「對癌細胞的控制是越早越好,而針對基因突變對症下藥效果通常也會是最佳的!」吳教恩醫師表示,為確保治療有效性,標靶藥物使用前都必須先進行基因檢測,檢測方法也日新月異,從過往一次只能檢查一個基因變異的IHC、FISH,到現在一次可以檢測超過一百個基因的次世代基因定序(Next Generation Sequencing,簡稱NGS)。「目前健保已有條件部分補助肺癌NGS檢測,我都會跟病患講有測有機會,特別是不抽菸的病患,其實不論男女都有不小機會發現基因變異,找到多一個對應的治療藥物,所以不要輕易放棄希望。」
吳教恩醫師進一步分析,近年肺癌健保給付品項與條件逐步放寬,如上述ROS1標靶藥物,也已放開給付於單獨使用於ROS1陽性之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌之成人病人,減輕不少病友的藥費重擔。「現在不論早晚期肺癌的預後都已有很大程度的提升,健保資源也持續提升中,提醒病友切記要多與主治醫師討論,掌握自身基因變異,都有機會能在罹癌後仍活得又長又好。」
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