發布時間:2026/9/2 11:08
【健康醫療網/記者黃奕寧報導】一名28歲女性,多年來飽受不明腹痛折磨,多次痛到打滾,送醫皆找不到病因。林口長庚醫院神經內科部副部主任郭弘周醫師表示,檢查發現元凶為罕見遺傳疾病「急性間歇性紫質症」(Acute Intermittent Porphyria, AIP)。經醫療處置與遺傳諮詢後,目前已恢復日常生活。
郭弘周醫師說明,紫質症好發於青春期後生育年齡女性,整體發生率約30萬分之一,但確診極少,盛行率恐被低估。此遺傳疾病肇因於血紅素生成酵素異常,導致有毒紫質代謝物累積。症狀分皮膚病變與神經內臟症狀,患者照光易起水泡或產生神經痛。台灣病例以急性間歇性紫質症佔九成,其次為混和型紫質症。
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患者常於胃腸科神經科或精神科等多科反覆就診,增加臨床診斷難度。郭弘周醫師指出,反覆腹痛合併神經症狀、自律神經異常,或低血鈉時應將此疾病納入鑑別。急性發作可透過尿液檢測膽色素原、胺基酮戊酸搭配血液酵素與基因檢查。若患者尿液在光照下,逐漸呈現紅棕色,即為值得注意的重要線索。
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針對急性發作,多安排住院接受三至五天血基質製劑輸注。郭弘周醫師表示,此舉與抑制肝臟細胞異常代謝有關,多數患者可透過衛教逐步恢復。若經適當醫療處置,仍在一年內發生四次以上急性發作,且血基質治療反應不佳,可進一步評估申請健保預防性藥物。
帶有基因變異者未必發病,但節食、快速減重、抽菸、月經荷爾蒙變化,皆可能成為誘因。研究觀察到約5%至8%女性病友,會隨月經週期反覆發作。郭弘周醫師提醒年輕女性,若不明腹痛合併低血鈉尿液變深或抽搐,應主動告知醫師病史,及早辨識與移除誘因有助降低反覆發作風險。
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