發布時間:2024/11/19 19:09
【健康醫療網/記者張慈恩報導】「我的平凡日常,誰的詩與遠方:降低30公分,走進罕病『軟骨發育不全症』人生」展覽,日前於南港瓶蓋工廠免費展出。展覽透過動態體驗、裝置藝術、紀實攝影等七大展區,帶領觀眾深入了解軟骨發育不全症患者的日常處境,並以公共導覽活動促進社會對話,期望啟發更多對罕病族群的支持與包容。
馬偕紀念醫院首任罕見疾病中心主任暨馬偕醫學院醫學系教授林炫沛醫師表示,軟骨發育不全症(Achondroplasia,簡稱ACH)是一種罕見疾病,發生率約為25,000分之一,主要由基因突變引起。患者平均身高僅約130公分,並伴隨因枕骨大孔狹窄,而導致的脊椎壓迫、呼吸中止、水腦等併發症,出生後第一年的死亡風險約 2%-7.5%,比普通人高出6 倍;成年後仍易產生腰椎管狹窄,下肢神經易受壓迫,進而影響行走能力。林醫師強調,透過定期檢查與適當治療,可顯著降低健康風險,改善患者的生活。
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社團法人中華民國軟骨發育不全症病友關懷協會理事長楊芳美分享陪伴軟骨發育不全症孩子成長的心路歷程。面對學校環境的偏見與職場歧視,她深刻體會患者與家庭的困難,期望展覽能打破社會隔閡,促進同理心,進而營造更友善的社會。
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根據衛福部國健署113年9月數據,台灣現有438位軟骨發育不全症患者,其中14歲以下的未成年患者約70位左右,其患者與家庭正面臨治療負擔與社會壓力。罕病基金會呼籲社會發揮影響力,讓「理解、尊重、平權」成為共同目標,並推動更完善的健保政策,為患者家庭減輕壓力。
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