發布時間:2025/4/16 12:00
【健康醫療網/記者吳儀文報導】新生兒篩檢可以幫助孩子及早發現健康問題,是守護寶寶健康的第一道防線。但近期卻傳出有家長為了投保,或有保險業務員為了招攬保險建議家長延後新生兒篩檢的情形,這有可能會延誤診斷,讓孩子錯過黃金治療時間,嚴重影響寶寶健康。國健署署長吳昭軍呼籲,家長應及早讓孩子接受新生兒篩檢,切勿被不正確的觀念誤導,造成無法挽回的遺憾。
孩子若有新生兒先天性代謝異常疾病,在嬰兒階段其實很難察覺,而且一旦出現症狀,孩子的神經、身體可能已有永久性損害。因此,政府提供21項新生兒先天性代謝異常疾病篩檢補助,也就是所謂的「新生兒篩檢」,作為守護寶寶健康的第一道防線。
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國健署表示,只要寶寶出生滿2天(48小時),經由醫院專業人員採取微量腳跟血,就可以完成21項疾病篩檢,即使是完全沒有任何遺傳疾病家族史的家庭,也可以及時接受篩檢把關寶寶健康。
根據國健署資料顯示,去(2024)年新生兒篩檢發現異常的個案數為3,340人,其中以「葡萄糖-六-磷酸鹽脫氫酶缺乏症(G-6-PD缺乏症)」最多,共有2,958人。
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國健署表示,G-6-PD缺乏症俗稱「蠶豆症」,是台灣地區常見的遺傳性疾病之一,主要是因為體內紅血球的葡萄糖新陳代謝發生異常,接觸萘丸(臭丸、樟腦丸)、擦紫藥水、吃蠶豆、服用磺胺劑及解熱鎮痛劑等容易產生急性溶血性貧血,未及時處理可能會導致核黃疸、智能障礙,甚至有生命危險,不過透過新生兒篩檢早期發現、妥善治療後,只須避免特定發病物質,健康就不會受到太大影響。
因此,家長應於寶寶出生滿48小時儘早篩檢,勿因保險考量延後或拒絕,以免錯失黃金診斷與治療時機,而保險業務員也不應誤導家長,導致拒檢、延誤診斷等情形。
國健署強調,金融監督管理委員會保險局早在101年就曾發函,並於今年3月28日再次周知各保險公會,重申「保險業辦理新生兒投保業務時,契約條款應明訂衛福部公告的遺傳性疾病新生兒篩檢項目之相關疾病排除等待期規範」。
而且國健署表示,新生兒篩檢並非健康檢查,辦理投保業務時應以要保書通知事項為准,不得另外製作問卷詢問保戶,就算獲知篩檢結果為陽性,仍應視個別狀況為適當處理方式,不宜逕行拒保,保險業務員在招攬保險業務時,也不得因為招攬保險而有建議、勸誘家長不進行或延後新生兒篩檢之不當行為。
另外也提醒民眾,新生兒篩檢結果為「陽性」,並不等於罹患該項疾病,家長必須在接獲通知後,儘早帶寶寶至確診醫院做進一步確認檢查,以及早發現並妥善治療,掌握治療黃金期,才能減少對寶寶的傷害。
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