全球防疫添變數！屈公病疫苗傳嚴重副作用　美FDA緊急暫停許可

 

圖文／鏡週刊

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全球對抗「屈公病」（chikungunya）病毒的努力遭遇重大挫折。法國生技公司瓦爾內瓦（Valneva）今（25日）證實，美國食品暨藥物管理局（FDA）已於22日下令，即刻暫停其屈公病疫苗「益奇克」（Ixchiq）的使用許可，原因是接獲數起嚴重不良事件通報。

根據《法新社》報導，瓦爾內瓦指出，FDA的決定與新增的4起嚴重副作用相關，其中3名患者年齡介於70至82歲。事實上，該疫苗對高齡族群的安全性早在今年稍早就已引發歐洲藥品管理局（EMA）的審查。

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瓦爾內瓦執行長林格爾巴赫（Thomas Lingelbach）表示，公司將審慎評估後續措施，並持續確保疫苗能作為全球公共衛生工具，但該公司的股價今重挫約25%。瓦爾內瓦指出，正在評估永久撤回該疫苗在美國市場的潛在影響，但強調不會調整財務展望。

屈公病是一種透過蚊子傳播的病毒，症狀包括高燒與劇烈關節疼痛，雖然死亡率不高，但對嬰幼兒與長者危害特別大。隨著氣候變遷，其傳播範圍已從熱帶與亞熱帶擴散至更多地區，讓公衛專家憂心成為下一場大流行威脅。

世界衛生組織（WHO）今年7月才針對屈公病可能大規模爆發提出警告，呼籲各國及早防範。歐洲疾病預防管制中心（ECDC）也於本月指出，歐洲今年迄今已出現27起疫情爆發，創下歷年新高。

益奇克是全球首批獲批的屈公病預防性疫苗之一，曾被視為防疫的重要突破。如今卻因安全性問題被美方緊急喊停，令全球抗疫布局再添變數。

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