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乾眼症救星!保瑞新藥獲FDA核准 子公司搶攻19億美元商機

發布時間:2026/1/29 17:45

實習記者周宗怡/綜合報導

保瑞藥業(6472)再傳捷報,近日正式取得原廠為Allergan的眼科用藥 RESTASIS 學名藥證。此次獲准產品為 Cyclosporine Ophthalmic Emulsion 0.05%,後續將由保瑞旗下子公司 Upsher-Smith(USL)負責美國市場的上市與銷售,正式切入乾眼症治療商機。

保瑞藥業公告取得美國學名藥藥證,市場數據指出此藥物目前市場為美金19億元。(圖/翻攝保瑞官方網站)

根據國際醫藥數據研究機構 IQVIA 統計,截至去年11月止的前12個月期間,該藥品在美國市場規模約達 19 億美元,且目前整體競爭態勢相對穩定,具備長期銷售潛力。

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Cyclosporine 眼用乳劑屬於局部免疫調節劑,為無菌單次使用劑型,主要用於乾眼症治療,可協助患者增加淚液分泌。不過,對於正在使用局部抗發炎藥物或接受淚小點栓塞治療的患者,則尚未觀察到顯著的淚液增加效果。

USL 商務長暨資深副總馬赫斯(Jim Maahs) 表示,Cyclosporine 學名藥獲得美國 FDA 核准,不僅是 USL 擴展眼科產品線的重要里程碑,也為 2026 年營運表現開啟成長動能。

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◎《FTNN新聞網》提醒您:本資料僅供參考,投資人應獨立判斷,審慎評估並自負投資風險。

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