少數有穩定營收的生技公司　押寶全球首款rUTI新藥與肝癌檢測！泰宗即將掛牌

圖文／鏡週刊

多數生技公司仍處長期燒錢研發階段，預計四月初掛牌上市的泰宗生物科技（4169）則走出不同模式。公司長年透過藥品與醫療器材銷售維持穩定營收，再將獲利投入新藥與精準醫療研發，希望建立「營運與研發並行」的雙軌模式。

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泰宗將於9日舉行上市前業績發表會，上市承銷價暫定132元。董事長徐煥清深耕醫療產業四十年，他認為醫療需求不會消失，「健康產業不會有夕陽，每個時間點其實都存在機會。」他回憶，公司即使在疫情期間，因為呼吸器相關器材需求增加，也維持穩定獲利。

目前泰宗營收約九成來自藥品及醫療器材銷售，產品涵蓋骨科、復健科、泌尿科與婦產科等醫療領域，其中醫院通路(含醫學中心及區域醫院)約占整體營收九成。完整的醫療通路不僅提供穩定現金流，也讓未來新產品上市後更具備快速鋪貨、放量成長的優勢。

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而泰宗最受市場關注的研發產品，是針對反覆性泌尿道感染（rUTI）的預防非抗生素口服新藥U101，這也是全球首款針對rUTI患者的新藥。徐煥清透露，這項研發其實源自醫師的回饋。「泌尿道感染一直是無藥可醫的疾病，很多醫師也不太願意看，因為沒有藥可用，只能吃抗生素。後來有醫師嘗試以治療膀胱炎的既有藥物，讓病人自費用藥治療，結果發現竟然有效…這才促使公司趕快去做二期臨床、動物實驗、申請專利…」

目前U101已在台灣進入三期樞紐性臨床試驗，預計2026年第三季公布期中分析結果。數據顯示，全球泌尿道感染潛在患者人數接近1億人，若臨床試驗順利，市場規模可觀。

除了新藥開發，泰宗也布局精準醫療領域。公司推出的肝癌檢測平台「凱玫樂（CATCHIMERA）」已取得衛福部LDTs認證，透過HBV病毒嵌合DNA作為生物標記，可以比影像醫學更早偵測微量殘餘腫瘤。公司也已送件申請美國FDA突破性醫療器材（BDP）資格，亦計畫透過技術授權或與當地實驗室合作模式進入全球最多B肝帶原者（約7000萬人）的中國市場，鎖定大中華區及全球每年超過十萬例肝癌切除手術後追蹤市場。

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