「72小時黃金時間」恐受衝擊！防事後避孕藥非法流竄　食藥署預告3處方用藥加嚴管制

記者陳雅婷／綜合報導

近來圍繞事後避孕藥的管理政策，再度引發醫界、藥界與社會團體之間的討論。衛福部食藥署上個月25日預告修正相關管理草案，擬將Misoprostol、Levonorgestrel及Ulipristal acetate等三種口服單方藥品納入「藥品流向追蹤」制度，其中後兩者屬於俗稱事後避孕藥的成分，相關草案已進入為期60日的公共政策意見徵詢程序。

廣告 更多內容請繼續往下閱讀

對於此次納管方向，食藥署藥品組簡任技正黃玫甄說明，此次新增三項藥品，主要是因近期出現疑似違規販售情形，因此依規定啟動強化管理機制。納入追蹤系統後，藥商需定期申報庫存與供應數量，主管機關則透過流向勾稽進行統計與監測，以掌握整體供應情形。她並指出，依據《藥事法》第6條之1規定，中央衛生主管機關為加強管理藥品的流向及使用，避免藥品於非法供應鏈流通及濫用，會不定期調整追溯及追蹤之藥品類別。

在相關藥品中，Misoprostol除用於胃及十二指腸潰瘍治療外，也可與Mifepristone併用，用於處理停經49天內的早期子宮內懷孕；Levonorgestrel則用於未採取避孕措施後的緊急避孕；Ulipristal acetate則適用於無防護性行為或避孕失敗後120小時（5日）內的緊急避孕使用。不過，此三項藥品均屬醫師處方用藥，使用上需依醫療專業評估。

廣告 更多內容請繼續往下閱讀

該修正案已於6月25日正式預告，預告期至8月23日止，期間將持續蒐集各界意見，後續再依據回饋內容進行評估與調整，並循法制作業程序辦理後續公告與實施事宜。