發布時間:2026/7/17 09:50
記者張書翰/綜合報導
台灣國際製藥巨頭美時(1795)今日宣布,旗下Bostini®(bosutinib)首度獲台灣醫院列入藥物清單(Formulary Listing),並完成首批出貨,不僅為該產品自2025年獲衛福部食藥署(TFDA)核准上市後的重要里程碑,亦展現其由法規核准邁向醫院臨床使用,為台灣病患帶來重要腫瘤藥品與療法。
美時說明,Bostini®(bosutinib)為其自主研發之Bosulif® 學名藥,屬第二代酪胺酸激酶抑制劑(TKI),適用於治療成人新診斷之慢性期(CP)費城染色體陽性之慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)患者,以及先前曾接受TKI治療產生抗藥性或缺乏耐受性的成人患者。美時指出,Bostini®上市進一步擴展台灣CML患者的治療選擇,提供醫師更多治療彈性,可依患者的臨床特徵,包含心血管風險等因素制定更適切的治療方案。
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美時總經理Petar Vazharov表示:「Bostini®對美時是項重要里程碑,充分展現公司在研發、法規申請及商業化方面的整合能力。Bostini®經由新藥二類(NCE-2)審查途徑獲TFDA核准後,僅歷時一年多便納入醫院藥物清單並完成首批出貨,彰顯美時卓越的執行能力,以及台灣商業平台的價值。我們將持續強化腫瘤產品組合,並致力提升病患取得高技術門檻、具差異化藥品的可近性。」
美時(1795)昨(16)日股價一度逼近210元大關,不過最終由紅翻黑以198元作收;今日股價則以195元開低,截至9點27分,股價暫報195.5元,下跌2.5元、跌幅1.26%,成交量來到247張。
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